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烯烴加成反應(yīng)

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  在烯烴的親電加成反應(yīng)過程中,氫正離子首先進(jìn)攻雙鍵(這一步是定速步驟),生成一個碳正離子,然后鹵素負(fù)離子再進(jìn)攻碳正離子生成產(chǎn)物。立體化學(xué)研究發(fā)現(xiàn),后續(xù)的鹵素負(fù)離子的進(jìn)攻是從與氫離子相反的方向發(fā)生的,也就是反式加成。

  如丙烯與HBr的加成:CH3-CH=CH2+ HBr → CH3-CHBr-CH3第一步,HBr電離生成H和Br離子,氫離子作為親電試劑首先進(jìn)攻C=C雙鍵醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng),形成這樣的結(jié)構(gòu):第二步,由于氫已經(jīng)占據(jù)了一側(cè)的位置,溴只能從另外一邊進(jìn)攻。根據(jù)馬氏規(guī)則,溴與2-碳成鍵,然后氫打向1-碳的一邊,反應(yīng)完成。

  馬氏規(guī)則的原因是,取代基越多的碳正離子越穩(wěn)定也越容易形成。這樣占主導(dǎo)的取代基多的碳就優(yōu)先被負(fù)離子進(jìn)攻。

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