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遺傳性共濟失調(diào)容易與哪些疾病混淆?

  1.脊髓亞急性聯(lián)合變性

  緩慢起病,后索及錐體束同時受累,出現(xiàn)深感覺障礙,共濟失調(diào),痙攣性截癱及肢體遠端的感覺異常等。但無弓形足及脊柱后側(cè)凸畸形。常伴有胃酸缺乏及血清中維生素B12含量減少以及惡性貧血等。

  2.多發(fā)性硬化

  病灶多發(fā),可有脊髓、小腦變性,出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)及錐體束征,但病程常有緩解和復(fù)發(fā)。醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng)搜集整理腦脊液中免疫球蛋白增高。

  3.小腦腫瘤

  多見于兒童,緩慢起病的小腦性共濟失調(diào),但易發(fā)生顱內(nèi)壓增高癥狀和體征,且無遺傳史。

  4.環(huán)枕部畸形

  如顱底凹陷、環(huán)椎枕骨化和頸椎融合等。除共濟失調(diào)外常伴有后組顱神經(jīng)損害、短頸、節(jié)段型或傳導(dǎo)束型感覺障礙。

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