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髖關(guān)節(jié)結(jié)核概述—外科主治醫(yī)師輔導(dǎo)

  腰椎間盤突出癥的病理屬于外科主治醫(yī)師考試外科學(xué)內(nèi)容的一部分,希望外科主治醫(yī)師考生認(rèn)真復(fù)習(xí),順利通過外科主治醫(yī)師考試

  概述

  髖關(guān)節(jié)結(jié)核約占骨關(guān)節(jié)結(jié)核的20~30%,多發(fā)生于兒童。

  病因

  初起病灶以骨型為多見,滑膜型較少。骨型病灶多起于髖臼或股骨頭,逐漸擴(kuò)大,穿入關(guān)節(jié),形成全關(guān)節(jié)結(jié)核?;ば筒≡?,也可擴(kuò)散破壞關(guān)節(jié)軟骨、股骨頭、頸和髖臼,成為全關(guān)節(jié)結(jié)核。

  癥狀

 ?。?)疼痛:早期癥狀為髖部和膝部疼痛,兒童患者主訴常為膝部疼痛,要防止誤診為膝關(guān)節(jié)病變。檢查時(shí)病變的髖關(guān)節(jié)有活動(dòng)受限和疼痛,疼痛隨病變的發(fā)展而加重,活動(dòng)時(shí)加重。

 ?。?)肌痙攣:由于疼痛引起的肌肉痙攣,有防止肢體活動(dòng)的保護(hù)作用。兒童常有夜啼,長期痙攣和廢用的結(jié)果使肌肉萎縮,股四頭肌萎縮尤為明顯。

 ?。?)畸形:由于肌痙攣的結(jié)果,髖關(guān)節(jié)有屈曲、內(nèi)收攣縮畸形,托馬氏征陽性,并可引起髖關(guān)節(jié)半脫位或全脫位,肢體相對地變短。在兒童如有骨骺破壞影響生長長度,肢體短縮更明顯。由于疼痛,骨質(zhì)破壞,畸形和肢體變短,病人有不同程度的跛行,甚至不能走路。

 ?。?)壓痛:髖關(guān)節(jié)前部和外側(cè)有明顯壓痛。雖感膝關(guān)節(jié)疼痛,但膝關(guān)節(jié)檢查無異常。

 ?。?)竇道形成:晚期常有竇道形成,大多在大粗隆或股內(nèi)側(cè),關(guān)節(jié)有合并感染醫(yī)學(xué)教,育網(wǎng)|搜集整理。

  檢查

  1.X線檢查:局部早期有股骨頭及髖臼骨質(zhì)疏松,以后因軟骨破壞關(guān)節(jié)間隙變窄,骨質(zhì)可有不規(guī)則破壞,有死骨或空洞,甚至股骨頭、頸完全破壞,但少有新骨形成,可有病理脫位。

  2.血沉。

  治療

 ?。?)對髖關(guān)節(jié)結(jié)核的治療,首先要著重全身治療,改善全身情況,增強(qiáng)機(jī)體的抵抗力。

 ?。?)在結(jié)核病灶活動(dòng)期和手術(shù)前、后,應(yīng)用抗結(jié)核藥物。

 ?。?)牽引:可糾正肌肉痙攣引起的關(guān)節(jié)畸形,用持續(xù)皮膚牽引,早期糾正部分或全部屈曲攣縮,用牽引法保持關(guān)節(jié)面分離,以防粘連。

 ?。?)手術(shù)治療。

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