抗乙酰膽堿受體（AchR）是重癥肌無力（MG）患者的標志性自身抗體，約90%的MG患者抗AchR抗體陽性?？笰chR抗體可與患者橫紋肌細胞的乙酰膽堿受體結合，引起運動終板的破壞，使神經(jīng)－肌肉間醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理的信號傳導發(fā)生障礙，導致患者肌肉運動無力，最早出現(xiàn)醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理的癥狀為眼肌無力，隨后逐漸累及遠端肌肉，患者行走、站立困難，最終出現(xiàn)吞咽及呼吸功能受累。約90%的MG患者有胸腺異常，15%有胸腺瘤。但抗AchR抗體滴度與臨床病情輕重無相關性?？笰chR抗體檢測常用ELISA法進行?？笰chR抗體陽性對于MG的診斷具有特異性。