HCV慢性感染（丙型肝炎病毒）是一種嚴(yán)重的全球健康威脅，而當(dāng)前醫(yī)學(xué)治療手段有限。干擾素（IFN）-γ是具有抗病毒活性的重要促炎性細(xì)胞因子。然而，IFN-γ抗丙型肝炎病毒感染的機制仍不清楚。為此，研究人員應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)來源的丙型肝炎病毒（HCVcc）對IFN-γ在極化Caco-2細(xì)胞HCV感染中的作用進行了研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)IFN-γ誘導(dǎo)claudin-1（CLDN1）表達(dá)下調(diào)，通過測量跨上皮電阻和葡聚糖滲透性提示屏障功能破壞。此外，共聚焦顯微鏡和Westernblot分析表明，除了CLDN1表達(dá)下降，干擾素-γ處理也導(dǎo)致CLDN1，CD81和醫(yī)|學(xué) 教育網(wǎng)搜集整理清道夫受體B類I型分布的顯著改變。另外，感染檢測顯示，干擾素-γ處理細(xì)胞對HCVcc感染的易感性降低。上述研究結(jié)果揭示了干擾素-γ一種新的抑制HCV感染的可能機制，即通過調(diào)節(jié)CLDN1表達(dá)和丙型肝炎病毒受體分布進而抑制HCV感染。