中國研究者探討丹參注射液對“二次打擊”急性肺損傷（ALI）大鼠的干預(yù)作用及可能的機(jī)制。

　　研究者選取Wister大鼠30只，隨機(jī)分為正常對照組、模型組、丹參干預(yù)組。采用“二次打擊”法復(fù)制大鼠急性肺損傷模型：以油酸（OA）0.2ml／kg從尾靜脈注入，4h后，脂多糖（LPS）2mg／kg從另一尾靜脈注入。顯微鏡下觀察病理，測肺濕／干比重（W／D），測定支氣管肺泡灌洗液（BALF）中蛋白含量及中性粒細(xì)胞比例，計(jì)算肺通透指數(shù)（LPI）以評價肺損傷程度。免疫組化法檢測肺組織Fas，F(xiàn)asL蛋白表達(dá)，原位缺口末端標(biāo)記法（TUNEL）檢測肺組織細(xì)胞凋亡。結(jié)果發(fā)現(xiàn)“二次打擊”法可成功復(fù)制出急性肺損傷大鼠模型。實(shí)驗(yàn)中丹參干預(yù)組大鼠肺組織大體及病理損傷程度均明顯輕于模型組，同時W／D，及BALF中中性粒細(xì)胞比例，肺通透指數(shù)亦較模型組明顯減輕。免疫組化結(jié)果顯示模型組Fas，F(xiàn)asL的表達(dá)明顯高于其余兩組（P〈0.01），TUNEL示模型組細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯高于其余兩組（P〈0.01）。Fas，F(xiàn)asL蛋白表達(dá)強(qiáng)度與凋亡指數(shù)呈正相關(guān)。

　　由此，研究者得出結(jié)論，丹參注射液對“二次打擊”所致急性肺損傷有保護(hù)作用。其機(jī)制可能與Fas，F(xiàn)asL表達(dá)減少，抑制肺組織細(xì)胞凋亡有關(guān)。