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從昆蟲中分離抗病毒藥物臨床試驗(yàn)成功

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  俄羅斯圣彼得堡大學(xué)生物科研所在昆蟲免疫系統(tǒng)的基礎(chǔ)上研制出全新的抗病毒藥物,并在臨床試驗(yàn)中獲得了成功。

  大約在4億年前,昆蟲逐漸變成了多細(xì)胞動(dòng)物中最大的種群。雖然昆蟲的免疫系統(tǒng)與人類有著根本上的不同,但它們很快就通過感受分子認(rèn)知了微生物細(xì)胞,并合成了具有保護(hù)作用的縮氨酸。這些縮氨酸便成了研制藥物的無(wú)窮無(wú)盡的原料。這就是科研人員為什么能從昆蟲中提取藥物的原因所在。

  俄研究人員就是在昆蟲免疫系統(tǒng)的基礎(chǔ)上研制、并生產(chǎn)出一種全心的抗病毒藥物———“阿洛費(fèi)龍”。該藥物是昆蟲免疫系統(tǒng)的一種類縮氨酸,從麗蠅的幼蟲中分離出。“阿洛費(fèi)龍”已在臨床試驗(yàn)中作為抗病毒藥物獲得了成功,主要用于治療皰疹和乙型肝炎。

  在“阿洛費(fèi)龍”的基礎(chǔ)上,科研人員還研制出用于治療病毒和腫瘤疾病的新藥物———“阿洛斯塔基內(nèi)”。該藥是“阿洛費(fèi)龍”的同類,屬于長(zhǎng)度只有10到15個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)分子鏈。它不僅具有抗病毒的作用,還具有快速降低癌細(xì)胞擴(kuò)散速度的功能。在用該藥物在動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),該藥能識(shí)別那些非正常的細(xì)胞———被病毒感染或者癌細(xì)胞,治療效果顯著。此外,藥物不僅僅可用來(lái)治療傳染病,還可用在腫瘤的化療方面。

  據(jù)悉,俄科研人員并不打算從昆蟲本身分離“阿洛斯塔基內(nèi)”,醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理因?yàn)檫@樣做既復(fù)雜,又昂貴,他們是利用化學(xué)合成的方式獲得的。

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