在臨床實驗中，使用患者本身的免疫細胞靶向定位腫瘤的方法已經(jīng)產(chǎn)生了令人振奮的結(jié)果。然而，該方法只能在患者能夠接受高劑量藥物的情況下使用，而且這些藥物也會產(chǎn)生威脅生命的毒副作用。

　　麻省理工學院的一個研究團隊設(shè)計出一種新的能夠傳遞有效治療藥物的方法，通過該方法將藥物"偷運"到細胞"背后"對抗腫瘤。在這個過程中藥物只會到達它們預定好的地方，這就大大降低了患者的風險。

　　這項研究的負責人Darrell Irvine教授表示，這種新方法能夠顯著提高免疫療法的成功率，為多種癌癥的治療提供了希望。研究結(jié)果發(fā)布在8月15日的Nature Medicine雜志上。

　　據(jù)研究人員介紹，他們的最終目的是尋找?guī)缀跄軐λ谢颊哂行У拿庖呒毎煼?，并且能夠治愈疾病，不僅僅是減緩疾病過程。

　　該新方法同樣能夠傳遞其他類型的癌癥藥物，或刺激骨髓瘤患者體內(nèi)的紅細胞成熟。研究人員表示。

　　為了執(zhí)行免疫細胞療法，醫(yī)生會將T細胞從患者身上移除，并重新對它們進行設(shè)計，然后注回患者體內(nèi)。這些T細胞就會獵殺腫瘤細胞。目前卵巢癌、前列腺癌和黑素瘤的臨床試驗已經(jīng)展開。

　　盡管免疫細胞療法是一種有前途的癌癥治療方法，但是要成功應用還有很多的困難要克服。比如如何產(chǎn)生足夠的T細胞并將其改造成對患者來說功能合適的類型。

　　為了克服這些限制，研究人員試著將一些輔助性藥物注入到患者中，醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理刺激T細胞生長和增殖。一類已經(jīng)在臨床中測試使用的藥物就是白細胞介素，其能夠刺激T細胞生長但是有嚴重的副作用，包括大劑量使用時的心肺功能衰竭。

　　Irvine和他的同事使用了一種新方法：為了避免毒性反應，他們設(shè)計了可以攜帶藥物的"小袋"，其成分是脂膜，它們能夠被綁定到T細胞表面的含硫分子上。

　　研究人員將T細胞注入到肺癌和骨髓瘤的老鼠中，且每一個T細胞攜帶有100個載有白細胞介素IL-15和IL-21的微粒。一旦到達腫瘤部位，微粒會逐步分解并在一周內(nèi)持續(xù)釋放藥物，發(fā)揮作用。

　　在16天內(nèi)，所有經(jīng)T細胞治療的老鼠腫瘤均消失。在100天的試驗中接受治療的老鼠成功存活，而未接受治療的老鼠則在25天內(nèi)死亡。單獨注入T細胞或者含有白細胞介素的T細胞的老鼠在75天內(nèi)死亡。

　　使用這種新方法，科學家或能使有潛力的藥物重新發(fā)揮作用，因為它們可能在到達目的地之前就已經(jīng)在血液中被清除，另外還包括那些必須給予高劑量但會產(chǎn)生毒副作用的藥物。