瑞典哥德堡大學(xué)從事自閉癥研究的研究人員伊爾貝里與一個(gè)國際研究小組的同行在一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，某些基因異常在一定程度上導(dǎo)致了自閉癥的發(fā)生。從長遠(yuǎn)來看，這項(xiàng)研究的結(jié)果將對(duì)自閉癥的準(zhǔn)確治療帶來幫助。這項(xiàng)研究刊登在《自然》雜志上。

　　研究人員通過對(duì)1000名自閉癥患者和1300名正常人的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，復(fù)制數(shù)量變化（染色體的一種亞微觀改變）在自閉癥患者中非常明顯。

　　“這些改變有的是遺傳的，而其它是在這些自閉癥患者身上首次出現(xiàn)。”伊爾貝里說。“許多這種改變會(huì)影響我們過去曾證明的與自閉癥和心理發(fā)育疾病相關(guān)的一些基因。”

　　這項(xiàng)研究進(jìn)一步證實(shí)了研究人員過去所認(rèn)為的，即自閉癥從一定程度上說發(fā)生完全不同的遺傳異常的基因數(shù)量不多，每種異常只在少數(shù)自閉癥患者身上出現(xiàn)，但加起來自閉癥病例的數(shù)量就會(huì)增加；以及自閉癥是許多具有相同癥狀的一些不同神經(jīng)疾病的一個(gè)寬泛概念。

　　研究證據(jù)還表明，其它一些與突觸發(fā)育、細(xì)胞間交流有關(guān)的基因在某些自閉癥的起源中起了一定作用。希望通過這種關(guān)系能為將來自閉癥的準(zhǔn)確治療創(chuàng)造條件。

　　“我們只有知道每一例自閉癥的發(fā)病原因后，才能制定一個(gè)包括藥物和飲食在內(nèi)的治療方案。”伊爾貝里說。

　　伊爾貝里是“自閉癥基因組項(xiàng)目（AGP）”的創(chuàng)辦人之一。該組織包括來自11個(gè)不同國家的120位科學(xué)家，他們力求找到自閉癥發(fā)病的遺傳因素。他們在2003、2007和2009年的《自然》雜志上發(fā)表的研究證明，影響突觸的早期發(fā)育會(huì)導(dǎo)致某些自閉癥病例的發(fā)生。

　　大約每100個(gè)兒童中就會(huì)有一個(gè)是自閉癥患者，而且男孩患自閉癥比女孩常見。自閉癥的典型癥狀是，在3歲之前就會(huì)出現(xiàn)社會(huì)互動(dòng)困難，性格僵硬，行為古板醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。