淋巴結腫大為本病特征。淺表淋巴結的無痛性、進行性腫大常是首發(fā)表現(xiàn)，尤以頸部淋巴結為多見，其次為腋下，首發(fā)于腹股溝或滑車上的較少。霍奇金病首發(fā)于頸淋巴結者占60%一70%，左多于右。鎖骨上淋巴結腫大提示病灶已有播散，右側來自縱隔或兩肺，左側常來自腹膜后。

　　咽淋巴環(huán)病變通常占惡性淋巴瘤的10%～15%，96%為彌漫性原淋巴細胞及組織細胞型淋巴瘤，發(fā)生部位最多在軟腭、扁桃體，其次為鼻腔及鼻竇，臨床有吞咽困難、鼻塞、鼻衄及頜下淋巴結大。NHL較HD更有結外侵犯傾向，尤其是彌漫性組織細胞性淋巴瘤。結外累及以胃腸道、骨髓及中樞神經(jīng)系統(tǒng)為多。

　　NHL累及腸胃道部位以小腸為多，其中半數(shù)以上為回腸，其次為胃，結腸很少受累。臨床表現(xiàn)有腹痛、腹瀉和腹塊，癥狀可類似消化性潰瘍、腸結核或脂肪瀉等。個別因腸梗阻或大量出血經(jīng)施行手術而確診。肝經(jīng)活組織證實約1/4～1/2受累，脾腫大僅見于較后期病例。胸部以肺門及縱隔受累最多，半數(shù)有肺部浸潤或（和）胸腔積液。尸解中近1/3可有心包及心臟受侵。中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變多在疾病進展期，約有10%，以累及腦膜及脊髓為主。骨髓累及者約1/3～2/3，與類型有關，骨骼雖還以胸椎及腰椎最常見，股骨、肋骨、骨盆及頭顱骨次之。

　　彌漫性大細胞或組織細胞型可原發(fā)于骨骼，患者年齡較輕，多在長骨，主要是溶骨性。皮膚表現(xiàn)較HD為常見，多為特異性損害，如腫塊、皮下結節(jié)、浸潤性斑塊、潰瘍等。腎臟損害尸解有33.5%，但臨床表現(xiàn)僅23%，主要為腎腫大、高血壓及尿素氮貯留醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。近年來淋巴瘤合并腎病綜合征已屢有報道，隨淋巴瘤緩解而好轉。