囊纖維化（CF）在今天的美國(guó)，是一種最常見(jiàn)的致命遺傳性疾病，它使患者產(chǎn)生一種阻塞肺的厚而粘的肌肉，容易引起感染并出現(xiàn)終止在小腸起消化作用的胰腺酶阻滯。

　　CF是由缺陷基因引起的，它編碼于鈉和氯（鹽）輸送者，該輸送者是在肺和其它器官界線的上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的。在這種基因中找到幾百個(gè)突變，所有這些突變通過(guò)上皮細(xì)胞產(chǎn)生鈉、氯運(yùn)輸缺陷。醫(yī)學(xué)教，育網(wǎng)搜集整理CF臨床表現(xiàn)的嚴(yán)重性直接與患者遺傳特殊突變的特點(diǎn)有關(guān)。

　　由于在1989年發(fā)現(xiàn)CFTR，所以CF研究明顯加快，1990年，科學(xué)家成功地克隆了正常的基因并在實(shí)驗(yàn)室把它加入到CF細(xì)胞中，校正鈉、氯運(yùn)輸缺陷機(jī)制。這種基因治療的技術(shù)在有限的患者中作了試驗(yàn)。然而，這種治療并沒(méi)有象原先期望的那么有效，在采用基因治療之前，還需作進(jìn)一步研究。同時(shí)，其它的實(shí)治療也應(yīng)證明有用于與CF的斗爭(zhēng)。