苯基酮尿酸癥是一種由缺乏苯基丙氨酸酶所引起的代謝遺傳疾病。酶的缺乏導(dǎo)致精神發(fā)育遲緩、器官損壞和姿態(tài)異常。母親患PUK嚴(yán)重地危及妊娠。

　　傳統(tǒng)的PKU是一種常規(guī)染色體隱性遺傳疾病，它是由在第12條染色體上發(fā)現(xiàn)的苯基丙氨酸（PAH）兩個(gè)等位基因突變引起的。在男孩中，PHA把苯基丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸。PHA基因的兩對(duì)突變意味著酶失去活性或失去效率，使孩子體內(nèi)苯基氨基酸濃度達(dá)到毒素水平，在某些情況，PAH的突變將產(chǎn)生一種稱之為高苯基丙氨酸的表現(xiàn)型PKU溫和形式。兩種疾病是在PHA位點(diǎn)上不同突變的結(jié)果；在這種情況下，病人是PAH兩種突變的雜合（基因的每一個(gè)拷貝有不同的突變），溫和突變將占優(yōu)勢(shì)。

　　PKU的形式曾在鼠中發(fā)現(xiàn)，這些模型組織正在幫助更好掌握這種疾病，醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)，搜集整理并找到醫(yī)治這種疾病的方法。仔細(xì)的膳食調(diào)理會(huì)使兒童獲得正常生活，有這種病的母親能生產(chǎn)出健康的孩子。