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癌基因、抑癌基因與生長因子

2009-07-10 19:08 醫(yī)學教育網(wǎng)
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  本章重點:

  癌基因的定義。原癌基因的四大特點。原癌基因激活的四大機制。原癌基因的四大類產(chǎn)物。抑癌基因的定義。兩種抑癌基因Rb和P53的定位,結構、轉錄產(chǎn)物性質及其作用機制。

  本章難點:

  病毒癌基因的形成及其與逆轉錄病毒生活周期的關系。原癌基因的活化機制:獲得啟動子與增強子、基因易位。Sis基因表達產(chǎn)物的作用機制及其與相關細胞信號傳導通路的聯(lián)系。

  Rb蛋白的磷酸化形式與細胞周期及其作用機制的關系,Rb蛋白如何與轉錄因子E-2F作用。

  P53蛋白的結構和功能的關系。

  一、癌基因

  要點:

  1.癌基因的命名形式為3個斜體小寫字母表示,如src。

  2.病毒癌基因:腫瘤病毒是一類能使敏感宿主產(chǎn)生腫瘤或使培養(yǎng)細胞轉化成癌細胞的動物病毒中,分為DNA病毒和RNA病毒(即逆轉錄病毒)。最早知道的癌基因src是在逆轉錄病毒—雞Rous肉瘤病毒中發(fā)現(xiàn)。病毒癌基因的來源:由于逆轉錄病毒生活周期的特點,細胞的原癌基因可轉導至病毒基因組內變成病毒癌基因。

  3.細胞癌基因

 ?。?)原癌基因存在于正常細胞中,對維持細胞正常功能起重要作用,有四大特點①廣泛存在于生物界;②在進化中序列呈高度保守性;③通過其蛋白表達產(chǎn)物起作用,對維持細胞正常功能起重要作用;④在某些因素如放射線和某些化學物質作用下可被激活轉變成癌基因。

 ?。?)主要的癌基因家族:①src家族:產(chǎn)物是酪氨酸蛋白激酶,定位于胞膜內面或跨膜分布。②ras家族:編碼小G蛋白P21,位于細胞質膜內面。③myc家族:編碼核內轉錄因子。④sis家族:編碼蛋白P28。⑤myb家族;編碼核內轉錄因子。

  4.原癌基因的活化機制:

 ?。?)獲得啟動子和增強子:逆轉錄病毒基因組的LTR整合到細胞原癌基因得上游/下游,成為該原癌基因的強啟動子或增強子,從而增強其表達。舉例:雞白細胞增生病毒可引起淋巴瘤,即是該病毒的LTR整合到宿主細胞的c-myc基因附近,成為c-myc的強啟動子,促使c-myc高表達。

 ?。?)基因易位:染色體易位過程中可以發(fā)生某些基因的易位和重排,無活性的原癌基因移至某些強啟動子/增強子附近被活化,表達增強。舉例:人Burkit淋巴瘤細胞中位于8號染色體的c-myc移到14號染色體,與免疫蛋白重鏈基因調節(jié)區(qū)內的強啟動子相連而被活化。

 ?。?)原癌基因擴增:原癌基因數(shù)量增加或表達活性增強,如ras或c-myc。

 ?。?)點突變:某些致癌因素如放射線/化學致癌劑作用下,原癌基因點突變導致表達蛋白的氨基酸組成改變,蛋白質結構變異,功能改變。舉例:人膀胱癌中,H-ras中的GGC突變?yōu)镚TC,其編碼的P21蛋白12位gly突變?yōu)関al。

  原癌基因活化的結果:①出現(xiàn)新的表達產(chǎn)物;②出現(xiàn)過量的正常表達產(chǎn)物;③出現(xiàn)異常、截短的表達產(chǎn)物。

  5.原癌基因產(chǎn)物和功能:

 ?、偌毎馍L因子:舉例:sis基因產(chǎn)物是P28蛋白,與血小板源生長因子(PDGF)的β鏈同源,形成二聚體后作用于PDGF受體,啟動IP3和DAG信號傳導通路,使受體細胞轉化。

  ②跨膜的生長因子受體:舉例,erb B產(chǎn)物是表皮生長因子(EGF)受體類似物,相當于截短的EGF受體,胞外段缺失,處于持續(xù)激活狀態(tài),刺激細胞增殖。

  ③細胞內信號傳導體:舉例:如TPK、絲/蘇氨酸激酶、ras蛋白和磷脂酶。

  ④核內轉錄因子:舉例,myc、fos,產(chǎn)物是核內轉錄因子,被看作立早基因和第三信使。

  基本概念:

  1.癌基因:是指能在體外引起細胞轉化、在體內誘發(fā)腫瘤的基因,包括病毒癌基因和細胞癌基因,二者都來自細胞原癌基因。

  基本要求:掌握癌基因的概念,并能正確的區(qū)分癌基因和原癌基因的關系。掌握原癌基因的四大特點,五大癌基因家族的名稱、編碼產(chǎn)物的性質和功能。原癌基因的活化機制、產(chǎn)物種類和功能。

  二、抑癌基因

  要點:

  1.Rb基因:

  (1)生化特征:最早發(fā)現(xiàn)的腫瘤抑制基因,最初發(fā)現(xiàn)與兒童的視網(wǎng)膜母細胞瘤。位于人13q14,產(chǎn)物為P105蛋白,定位于核內。

  (2)Rb蛋白磷酸化與細胞周期:Rb蛋白與細胞周期調控緊密相關,其功能受磷酸化調節(jié)。非磷酸化形式是活性型,能促進細胞分化,抑制細胞增殖。低磷酸化Rb蛋白主要存在于G0、G1期,高磷酸化的Rb蛋白出現(xiàn)在S、G2、M期。

 ?。?)Rb蛋白對轉錄因子E-2F的調控:E-2F可以促進許多基因的表達,在G0、G1期,低磷酸化的Rb蛋白與E-2F結合成復合物使其失活;S其高磷酸化的Rb蛋白與E-2F解離,細胞進入增殖狀態(tài)。

  2.P53基因

  (1)生化特性:P53基因定位于17P13,編碼蛋白質為核內磷酸化蛋白P53。P53是與人類腫瘤相關性最高的基因,被稱作基因衛(wèi)士。P53蛋白在體內以四聚體形式存在,半衰期很短,為20~30分鐘,故細胞中含量很低。

 ?。?)結構與功能;分為①核心區(qū):進化上保守,結合DNA;②酸性區(qū):易被蛋白酶水解,造成半衰期短;③堿性區(qū):具轉化活性,起癌基因作用。

 ?。?)抑癌機制:①作為轉錄因子結合DNA,活化P21基因轉錄,使細胞止于G1期;②抑制解鏈酶活性;③與復制因子A相互作用參與DNA的復制與修復;④啟動細胞凋亡。

 ?。?)P53基因突變后據(jù)癌基因活性。

  基本概念:

  1.抑癌基因:是一類抑制細胞過度生長、繁殖從而遏制腫瘤形成的負調節(jié)基因。它與調控生長的原癌基因協(xié)調表達以維持細胞正常生長、增殖和分化。抑癌基因的丟失或失活不僅喪失抑癌作用,也可能變成具有促癌作用的癌基因而導致腫瘤的發(fā)生。

  基本要求:掌握抑癌基因的概念,兩種抑癌基因Rb和P53的定位,結構、轉錄產(chǎn)物性質及其作用機制。

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