美國明尼蘇達大學(xué)醫(yī)療中心科學(xué)家日前表示，他們發(fā)現(xiàn)美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)的、目前用于癌癥早期和癌癥治療的兩種藥物胞苷和健澤配合使用，有望有效地治療艾滋病。在實驗鼠動物模式研究中，混合藥物能夠?qū)е掳滩〔《景l(fā)生變異并死亡，科學(xué)家稱其為“致命性變異”。

　　新發(fā)現(xiàn)對艾滋病研究具有劃時代的意義，因為這是人們首次尋找到無毒性副作用對付艾滋病病毒的方法?？茖W(xué)家相信，由于胞苷和健澤是兩種獲準(zhǔn)使用的藥物，因而如果他們的研究結(jié)果在大的實驗動物模型上也行之有效的話，那么將比較容易地加速開發(fā)出適合于人體的藥物。

　　研究參與人員包括分子病毒研究所和牙科學(xué)院的分子病毒學(xué)家路易斯曼斯基博士和克莉絲汀克勞瑟博士，以及藥物設(shè)計中心藥物化學(xué)家史蒂文帕特森博士。曼斯基表示，他們的發(fā)現(xiàn)為最終幫助全球3300萬艾滋病病毒攜帶者解除病癥帶來了希望。相關(guān)文章發(fā)表在近期的《病毒學(xué)》雜志網(wǎng)站上。

　　艾滋病病毒在人體內(nèi)變異和演變迅速?，F(xiàn)在常用的藥物主要作用是抑制病毒的生長和復(fù)制，胞苷和健澤組成的新藥物的作用則正好相反，它迫使病毒發(fā)生變異失控，并走向滅亡。曼斯基說，艾滋病病毒的變異能力使得人們難以捕捉并對付它，“我們利用了病毒的這一行為，通過促進病毒變異率，讓病毒本身作為武器攻擊自己”。

　　科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，他們用來殺滅艾滋病病毒所需藥物的濃度對細胞無可檢測出的毒性，醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理與此同時，用于有效殺滅實驗室培養(yǎng)的艾滋病病毒的藥物濃度遠低于人們用這兩種藥治療癌癥時的藥物濃度?，F(xiàn)有獲準(zhǔn)使用藥物被用來開發(fā)治療其他疾病的方法，在醫(yī)學(xué)界被認為是一種低成本和快速獲取新藥的途徑，稱為藥物重新定位。

　　據(jù)悉，胞苷和健澤已獲準(zhǔn)進行實驗鼠的前期臨床實驗，初期的發(fā)現(xiàn)確認，藥物可作為艾滋病病毒有效的抗病毒治療方法。目前科學(xué)家正在調(diào)整藥物，以便組成能夠被人體吸收的抗艾滋病病毒口服藥。