鹽酸哌替啶是在研究可卡因類(lèi)似物解痙作用時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)的，分析結(jié)構(gòu)可找出它與嗎啡結(jié)構(gòu)有相似之處，相當(dāng)于嗎啡A、E環(huán)類(lèi)似物。哌替啶不僅具有鎮(zhèn)痛作用，而且具有解痙作用，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理口腹效果比嗎啡好，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于合成。鹽酸哌替啶的發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了合成鎮(zhèn)痛藥的發(fā)展。對(duì)鹽酸哌替啶的結(jié)構(gòu)改造主要圍繞氮原子上的基團(tuán)改變、酯基的改變及環(huán)上取代基的引入等。