OSI制藥公司和Genentech公司（羅氏集團(tuán)的子公司）昨天宣布，F(xiàn)DA的腫瘤藥品咨詢委員會（ODAC）12人投票反對批準(zhǔn)Tarceva（erlotinib埃羅替尼）作為一線治療使用過鉑類藥物后腫瘤沒有發(fā)展的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌（NSCLC）患者。FDA不一定受其咨詢委員會的建議影響，該機(jī)構(gòu)預(yù)計將在2010年1月18日決定是否批準(zhǔn)Tarceva這一適應(yīng)癥。