結(jié)核病與哮喘病是困擾人類生命健康的重大疾病。根據(jù)WHO（世界衛(wèi)生組織）統(tǒng)計報道：全世界現(xiàn)有20億人感染了結(jié)核菌，現(xiàn)有活動性肺結(jié)核患者約2000萬人，每年新發(fā)患者800-1000萬，每年有300萬人死于結(jié)核病，即每10秒鐘就有一個人死于結(jié)核病。一個未治愈的活動性肺結(jié)核患者，一年能傳染10-15個人，全世界結(jié)核病疫情嚴重的國家有22個，中國是其中之一。結(jié)核病患者人數(shù)最多的國家，印度第一，中國第二。

　　另根據(jù)WHO（世界衛(wèi)生組織）統(tǒng)計估計，全球哮喘病的患者高達2.75億人。近10年，隨著全球范圍內(nèi)的空氣污染和環(huán)境惡化，哮喘癥的發(fā)病率和死亡率呈上升勢態(tài)，已成為威脅公眾健康的一種主要慢性疾病，每年有超過18萬人死于哮喘。從流行病學(xué)調(diào)查分析，呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率占總?cè)丝诨疾÷实?6%，占城市總死亡率的第三位。哮喘在我國發(fā)病率約為1%至4%，死亡率將近0.4%，居世界首位，我國每年有近6.2萬人次死于哮喘病的發(fā)作。

　　根據(jù)中國生物技術(shù)中心和全球醫(yī)院網(wǎng)的數(shù)據(jù)，我國結(jié)核病患病人數(shù)為450萬人，哮喘病患者高達2000多萬人，結(jié)核病與哮喘病嚴重威脅我國人民的生命健康。

　　國內(nèi)結(jié)核病、哮喘病治療藥物市場供應(yīng)分析

　　國內(nèi)已上市的用于治療結(jié)核病的免疫制劑主要包括卡提素注射液、烏體林斯注射液，治療哮喘病的免疫制劑主要有斯奇康注射液，而注射用母牛分枝桿菌目前主要用于輔助治療結(jié)核病，臨床研究證明該產(chǎn)品對哮喘病的治療也同樣有效。當前國內(nèi)卡提素注射液的生產(chǎn)單位主要有陜西東盛生物制品有限公司、陜西生物研究所、西安安泰藥業(yè)有限公司等；烏體林斯注射液由成都金星健康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)；斯奇康注射液由湖南九芝堂斯奇生物制藥有限公司生產(chǎn)。而具有雙項免疫調(diào)節(jié)功能的注射用母牛分枝桿菌（微卡）僅由安徽龍科馬生物制藥有限責任公司生產(chǎn)，為國內(nèi)外首次上市品種，行業(yè)中尚未有其他競爭者。

　　與其他同類結(jié)核病免疫制劑相比較，“微卡”屬于雙向免疫調(diào)節(jié)劑，能夠促進外周血T淋巴細胞增殖反應(yīng)，提高細胞免役，激活巨噬細胞免疫功能，不良反應(yīng)少且輕。其他藥物大多屬于免疫增強劑，沒有雙向免疫調(diào)節(jié)功能。“微卡”的療效、安全性相對更好，尤其是能夠顯著降低哮喘患者發(fā)作次數(shù)，對難治、復(fù)治及耐多藥性肺結(jié)核有特效，降低病死率。

　　根據(jù)漢鼎咨詢調(diào)研分析，2006、2007、2008年卡提素、烏體林斯、斯奇康等結(jié)核病、哮喘病等治療性免疫制劑的市場規(guī)模約為902.01、1,182.49和1,455.65萬劑，復(fù)合增長率約為27%，預(yù)計2013年市場規(guī)模將達到4216.32萬劑。