先天性青光眼系胎兒發(fā)育時期，前房角發(fā)育異常，影響了小梁網及Schlemm管系統(tǒng)的功能，導致眼壓升高。根據發(fā)病年齡早晚分為嬰幼兒型青光眼和青少年型青光眼。

　　（一）病因、發(fā)病機制

　　病因尚不完全清楚。一般認為，先天性青光眼屬常染色體顯性、隱性、或多因素遺傳病，常伴有其他先天異常如虹膜缺損、白內障及心臟病等。青少年型青光眼為房角結構發(fā)育不全或未發(fā)育，或中胚葉組織殘留，阻塞了房水排出醫(yī)學教`育網搜集整理通道，導致眼壓升高而發(fā)病。雙眼發(fā)病多見。

　　（二）治療原則

　　手術是治療的主要措施，一旦確診應及早手術治療。常用手術方式有房角切開術、小梁切開術等。術后眼壓仍不能有效控制的病例，可選用濾過性手術。