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腫瘤專業(yè)藥物臨床試驗的標(biāo)本的收集登記護(hù)理管理

  科室設(shè)立標(biāo)本采集登記本,詳細(xì)記錄采集標(biāo)本時間、標(biāo)本種類、數(shù)量、采集人及輸送人員簽名,確保標(biāo)本安全不遺漏,更便于追蹤。所有藥物試驗登記的化驗單,均蓋上“GCP”字樣,檢驗人員根據(jù)標(biāo)示,打印醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理兩份報告單送回科室。

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