腫瘤樣本的鏡檢通常不能預(yù)測(cè)一個(gè)癌癥的侵略性。因此，這一缺陷使研究人員將目光聚焦到了分子診斷方法的開(kāi)發(fā)上?，F(xiàn)在，來(lái)自哈佛－麻省理工健康科學(xué)技術(shù)研究所（Harvard-MITDivisonofHealthSciencesandTechnology）公布說(shuō)，一種能表示染色體不穩(wěn)定性的遺傳標(biāo)簽?zāi)軌蝾A(yù)測(cè)各種癌癥類(lèi)型的臨床結(jié)果。這種遺傳特征往往增加染色體異常的趨勢(shì)，而這種染色體異常又是癌癥發(fā)生的關(guān)鍵。

利用18項(xiàng)之前的癌癥研究（包括六種癌癥類(lèi)型）所得基因表達(dá)信息，這個(gè)研究組發(fā)現(xiàn)這種遺傳標(biāo)簽預(yù)示著差的癌癥臨床結(jié)果。這項(xiàng)研究的結(jié)果刊登在8月20日的NatureGen醫(yī)學(xué)教`育網(wǎng) 搜集整理etics的網(wǎng)絡(luò)版上。

染色體的不穩(wěn)定是維持惡性細(xì)胞擴(kuò)增進(jìn)行的關(guān)鍵機(jī)制。研究組發(fā)現(xiàn)了檢測(cè)給定腫瘤樣本中的染色體不穩(wěn)定性水平的一個(gè)相對(duì)簡(jiǎn)單的方法。

這項(xiàng)研究將有助于研發(fā)能降低染色體不穩(wěn)定性的抗癌藥物。通過(guò)進(jìn)一步的研究，該研究組的工作還會(huì)為開(kāi)發(fā)用于臨床檢測(cè)的診斷工具奠定基礎(chǔ)。

人類(lèi)基因組因?yàn)榄h(huán)境因素、基因復(fù)制錯(cuò)誤和氣體可能導(dǎo)致染色體斷裂的因子而總是處于發(fā)生突變的風(fēng)險(xiǎn)之中。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集細(xì)胞擁有特殊的修復(fù)機(jī)制來(lái)持續(xù)地修復(fù)這種損傷，但是當(dāng)這種修復(fù)過(guò)程被干擾破壞時(shí)，染色體就會(huì)變得不穩(wěn)定并常常會(huì)發(fā)生癌癥。

染色體的不穩(wěn)定會(huì)導(dǎo)致非整倍現(xiàn)象發(fā)生，即大段DNA丟失或過(guò)度復(fù)制。Szallasi研究組開(kāi)發(fā)出的這種技術(shù)能通過(guò)分析不同染色體位置的基因表達(dá)水平異常來(lái)間接測(cè)量非整倍性的程度，從而獲知染色體不穩(wěn)定性程度。

研究人員確定出了25個(gè)最能表示染色體不穩(wěn)定性的基因。這25個(gè)基因標(biāo)簽是不同類(lèi)型癌癥的重要臨床結(jié)果測(cè)報(bào)器。它還可能區(qū)分原發(fā)腫瘤和轉(zhuǎn)移腫瘤并鑒別不同侵略程度的腫瘤。