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2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復(fù)習(xí)重點(diǎn)(6)

2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試復(fù)習(xí)重點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理如下:

地西泮制劑分析|概述

(一)片劑

1.有關(guān)物質(zhì):薄層色譜,溶液自身稀釋對(duì)照法,限量0.5%

含量均勻度:紫外分光光度法,284nm.

溶出度:紫外分光光度法,242nm測(cè)定,吸收系數(shù)大,靈敏度更高。

2.含量測(cè)定:紫外分光光度法,284nm.

(二)注射液

1.有關(guān)物質(zhì):HPLC,主成分自身對(duì)照法。

2.含量測(cè)定:地西泮注射液處方中苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑有干擾,用HPLC法。此法操作簡(jiǎn)便、可消除干擾。

奮乃靜的鑒別|含量測(cè)定

一、鑒別

1.氧化反應(yīng) 被過氧化氫氧化呈深紅色。

2紫外吸收光譜。

奮乃靜在258nm8有最大吸收醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理,吸收度約為0.65.

3.紅外光譜法。

二、含量測(cè)定

1.原料藥:非水滴定法。

2.片劑:紫外分光光度法,對(duì)照品比較法計(jì)算含量。

3.注射劑:萃取后非水滴定法。

由于溶劑水對(duì)測(cè)定有干擾,所以加氫氧化鈉試液堿化后,用氯仿提取藥物,揮干氯仿,照原料藥方法測(cè)定。

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