平板劃線(xiàn)分離法簡(jiǎn)介：

平板劃線(xiàn)分離法是接種環(huán)在平板培養(yǎng)基表面通過(guò)分區(qū)劃線(xiàn)而達(dá)到分離微生物的一種方法。其原理是將微生物樣品在固體培養(yǎng)基表面多次作“由點(diǎn)到線(xiàn)”稀釋而達(dá)到分離目的。

（1）倒平板溶化牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基倒平板，水平靜置待凝。

（2）在酒精燈光焰上灼燒接種環(huán)，待冷，取一接種環(huán)金黃葡萄球菌、大腸桿菌混合菌液。

（3）左手握瓊脂平板稍抬起皿蓋，同時(shí)靠近火焰周?chē)?，右手持接種環(huán)伸入皿內(nèi)，在平板上一個(gè)區(qū)域作之形回劃線(xiàn)，劃線(xiàn)時(shí)例接種環(huán)與平板表面成30-40°角度輕輕接觸，以腕力在表面作輕快的滑動(dòng)，勿使平板表面劃破或嵌進(jìn)增基內(nèi)。

（4）灼燒接種杯，以殺滅接種環(huán)上尚殘余的菌液，待冷卻后醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，再將接種環(huán)伸入皿內(nèi)，在第一區(qū)域劃過(guò)線(xiàn)的地方稍接觸一下后，轉(zhuǎn)動(dòng)90°，在第二區(qū)域繼續(xù)劃線(xiàn)。

（5）劃畢后再灼燒接種杯，冷卻后用同樣方法在其他區(qū)域劃線(xiàn)。

（6）全部劃線(xiàn)完畢后，在平皿底用特種蠟筆注明菌種、日期、組別、姓名。將整個(gè)培養(yǎng)皿倒置放入恒溫培養(yǎng)箱。

（7）37℃經(jīng)過(guò)24-48小時(shí)培養(yǎng)后取出觀察。注意菌落的開(kāi)關(guān)、大小、顏色、邊緣、表面結(jié)構(gòu)、透明度等性狀。