制藥衛(wèi)生:
?。ㄒ唬┲兴幩幤沸l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
1、致病菌與活螨(每g或每ml)
A、口服藥品不得檢出大腸桿菌;含動物藥及臟器的口服制劑不得檢出沙門菌及活螨。
B、外用藥不得檢出金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌。
C、創(chuàng)傷、潰瘍及陰道用制劑不得檢出破傷風(fēng)桿菌醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)`搜集整理。
2、細(xì)菌和霉菌
?。?)固體制劑
?、俨缓幵鄣闹苿汉?xì)菌總數(shù)≤1000個/克,霉菌數(shù)≤100個/克。
?、诤幵鄣闹苿?/p>
顆粒劑、片劑含細(xì)菌≤10000個/克、丸劑≤50000個/克,霉菌數(shù)≤500個/克
全部粉末粉狀的硬膠囊劑≤50000個/克;
散劑含細(xì)菌≤10000個/克。霉菌數(shù)均≤500個/克
?。?)口服液體制劑:每毫升含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)及酵母菌數(shù)≤100個/ml.
?。?)外用藥品
?、傺劭朴盟帲汉?xì)菌數(shù)≤100個/克。不得檢出霉菌及酵母菌
?、陉幍?、創(chuàng)傷、潰瘍制劑:含細(xì)菌數(shù)≤1000個/克。霉菌≤100個/克。
?、塾糜谕暾砥?、粘膜的含藥材原粉的制劑:含細(xì)菌數(shù)≤50000個/克,霉菌數(shù)≤500個/克
?。?)氣霧劑和膜劑
①膜劑細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)≤100個/10cm2
?、跉忪F劑細(xì)菌數(shù)和霉菌數(shù)≤100個/ml
(5)暫不做要求的是:不含原粉的膏劑;含豆豉、神曲等發(fā)酵類藥材原粉。
(二)中藥制藥過程中的污染途徑:
?、僭幉?,攜帶多種微生物及活螨,且含糖量高或脂肪較多的藥材有利于微生物和螨的繁殖。
②藥劑輔料
?、壑扑幵O(shè)備如粉碎機,料桶等
④環(huán)境空氣
?、莶僮魅藛T
?、薨b材料
二、制藥環(huán)境的衛(wèi)生管理
?。ㄒ唬崈羰业牡燃壓瓦m用范圍
1、藥廠車間一般根據(jù)潔凈度不同可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)
控制區(qū):10萬級
潔凈區(qū):1萬級或100級
潔凈室的標(biāo)準(zhǔn)
潔凈級別塵埃最大允許數(shù)/m3微生物最大允許數(shù)≥0、5μm≥5μm浮游菌/m3沉降菌/皿
100級3500051
1萬級35000020001005
10萬級35000002000050010
30萬級1050000060000-15
?。ǘ┏S脙艋到y(tǒng):層流型潔凈凈化系統(tǒng),效率高,凈化效果好。