關(guān)于開展藥物檢驗(yàn)工（中級(jí)）職業(yè)技能鑒定工作的通知：

各藥品生產(chǎn)企業(yè)、各單位：

根據(jù)《藥品管理法》第八條規(guī)定：開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備其中之一的條件就是具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）第六條規(guī)定：從事藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗(yàn)的人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)，具有基礎(chǔ)理論知識(shí)和實(shí)際操作技能。廣東省于2000年9月已開始對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥物制劑工、藥物檢驗(yàn)工實(shí)行職業(yè)資格證書制度，持證上崗。根據(jù)省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心和市藥監(jiān)局安監(jiān)科《關(guān)于開展藥物制劑工、藥物檢驗(yàn)工職業(yè)技能培訓(xùn)和鑒定工作的通知》（粵藥執(zhí)注[2006]19號(hào)；揭食藥監(jiān)安[2007]4號(hào)）文通知的精神，為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)全市藥品生產(chǎn)企業(yè)的管理，提高企業(yè)管理水平，規(guī)范從業(yè)人員職責(zé)行為，提高藥品質(zhì)量，市醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站定于2013年11月份舉辦藥物檢驗(yàn)工（中級(jí)）技能鑒定?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、人員與條件：

（一）人員：

我市各藥品生產(chǎn)企業(yè)中從事藥品生產(chǎn)和藥品檢驗(yàn)工作的技術(shù)人員。

（二）申報(bào)藥物檢驗(yàn)工（中級(jí)工）條件。

1、取得本職業(yè)初級(jí)職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)3年以上，經(jīng)本職業(yè)中級(jí)正規(guī)培訓(xùn)達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù)，并取得畢（結(jié)）業(yè)證書。

2、持有本職業(yè)初級(jí)職業(yè)資格證書5年以上。

3、具有7年以上本工種工齡（高中以上學(xué)歷）。

4、具有中專以上藥物分析、藥學(xué)、藥物制劑專業(yè)畢業(yè)證書。

5、具有中專以上藥學(xué)相關(guān)專業(yè)畢業(yè)證書，經(jīng)本職業(yè)中級(jí)正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù)，并取得畢（結(jié)）業(yè)證書。

二、內(nèi)容：

根據(jù)《廣東省職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》，統(tǒng)一使用由廣東省執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)中心編寫的《廣東省醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)技能鑒定培訓(xùn)教材》，鑒定內(nèi)容分為理論知識(shí)和技能操作兩部分。

三、收費(fèi)：

按省物價(jià)局粵價(jià)函[1998]322號(hào)規(guī)定收取。

四、證書：

經(jīng)鑒定合格者，由省人力資源和社會(huì)保障廳頒發(fā)《中華人民共和國(guó)職業(yè)資格證書》。

五、報(bào)名時(shí)間及地點(diǎn)：

時(shí)間：2013年10月21-25日?qǐng)?bào)名，報(bào)名時(shí)請(qǐng)上繳畢（結(jié)）業(yè)證書原件、復(fù)印件、身份證原件、復(fù)印件（原件審核后退回）、3張大一寸黑白照片、2張小一寸彩色照片。

六、培訓(xùn)、考核時(shí)間及地點(diǎn)另行通知：

地址：揭陽(yáng)市東山區(qū)曉翠路華誠(chéng)花園一期三棟樓下3號(hào)。

揭陽(yáng)醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站。電話：0663—8218902.

揭陽(yáng)醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能鑒定站

2013年10月18日

廣東省醫(yī)藥行業(yè)職業(yè)資格各工種報(bào)名表.doc