普魯卡因胺的藥理|應用：

普魯卡因胺藥理

本品屬于a 類抗心律失常藥，抑制Na+內(nèi)流，減慢傳導。能延長心房的不應期，降低房室的傳導性及心肌的自律性。但對心肌收縮力的抑制較奎尼丁弱。

本品含有芳伯胺基，貯藏期間易氧化變色，在配制注射劑時可加入亞硫酸氫鈉作為抗氧劑。本品可發(fā)生重氮化—偶合反應。

普魯卡因胺應用

穩(wěn)定心肌細胞膜，延長心房不應期，降低應激性及傳導性，抑制心肌自律性?？剐穆墒С＜皩π募∈湛s力的抑制較奎尼丁弱。用奎尼丁無效患者用本品可能有效。適用于陣發(fā)性心動過速、頻發(fā)早搏（對室性早搏療效較好）、心房顫動和心房撲動，常與奎尼丁交替使用。