丹參片含量測定項有哪些：

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）為流動相；檢測波長為286nm.理論板數(shù)按丹酚酸b峰計應(yīng)不低于4000.供試品溶液的制備：取本品10片，糖衣片除去包衣，精密稱定，研細(xì)，取約0.2g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量，超聲處理（功率250w，頻率33khz）20分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

李兵等測定丹參片中原兒醛的含量，采用紫外分光光度法。uv-320分光光度儀，測定波長為281nm.回歸方程為a=23.48c-0.49，r=0.9999.平均回收率為100.5%，rsd%為2.17%.樣品的提取方法與藥典相同。

袁俊賢等測定丹參片中丹參素和原兒茶醛的含量，采用hplc法，以對羥基苯甲酸為內(nèi)標(biāo)。高效液相色譜儀為島津lc-6a，色譜柱為ods（6mm×250mm），柱溫35℃，檢測波長為281nm，流動相為甲醇-0.5%醋酸（12：88）。

吳衛(wèi)新等測定丹參片中丹參酮iia的含量，采用hplc法。高效液相色譜儀為ssipc2000；色譜柱為kromasilc18柱，5μm填料，4.6mm×250mm；流動相為甲醇-水（85：15）；檢測波長270nm；保留時間為10.2min；理論板數(shù)（以丹參酮峰計：5200.以甲醇為提取溶劑超聲處理樣品。