原料血漿管理：

第四條國家實行單采血漿站統一規(guī)劃、設置的制度。

國務院衛(wèi)生行政部門根據核準的全國生產用原料血漿的需求，對單采血漿站的布局、數量和規(guī)模制定總體規(guī)劃。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門根據總體規(guī)劃制定本行政區(qū)域內單采血漿站設置規(guī)劃和采集血漿的區(qū)域規(guī)劃，并報國務院衛(wèi)生行政部門備案。

第五條單采血漿站由血液制品生產單位設置或者由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門設置，專門從事單采血漿活動，具有獨立法人資格。其他任何單位和個人不得從事單采血漿活動。

第六條設置單采血漿站，必須具備下列條件：（一）符合單采血漿站布局、數量、規(guī)模的規(guī)劃；（二）具有與所采集原料血漿相適應的衛(wèi)生專業(yè)技術人員；（三）具有與所采集原料血漿相適應的場所及衛(wèi)生環(huán)境；（四）具有識別供血漿者的身份識別系統；（五）具有與所采集原料血漿相適應的單采血漿機械及其他設施；（六）具有對采集原料血漿進行質量檢驗的技術人員以及必要的儀器設備。

第七條申請設置單采血漿站的，由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門初審，經設區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設立的派出機關的衛(wèi)生行政機構審查同意，報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審批；經審查符合條件的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《單采血漿許可證》，并報國務院衛(wèi)生行政部門備案。

單采血漿站只能對省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門劃定區(qū)域內的供血漿者進行篩查和采集血漿。

第八條《單采血漿許可證》應當規(guī)定有效期。

第九條在一個采血漿區(qū)域內，只能設置一個單采血漿站。

嚴禁單采血漿站采集非劃定區(qū)域內的供血漿者和其他人員的血漿。

第十條單采血漿站必須對供血漿者進行健康檢查；檢查合格的，由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門核發(fā)《供血漿證》。

供血漿者健康檢查標準，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。

第十一條供血漿證、由省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門負責設計和印制。《供血漿證》不得涂改、偽造、轉讓。

第十二條單采血漿站在采集血漿前，必須對供血漿者進行身份識別并核實其《供血漿證》，確認無誤的醫(yī)學教育|網編輯整理，方可按照規(guī)定程序進行健康檢查和血液化驗；對檢查、化驗合格的，按照有關技術操作標準及程序采集血漿，并建立供血漿者健康檢查及供血漿記錄檔案；對檢查、化驗不合格的，由單采血漿站收繳《供血漿證》，并由所在地縣級人民政府衛(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀。

嚴禁采集無《供血漿證》者的血漿。

血漿采集技術操作標準及程序，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。

第十三條單采血漿站只能向一個與其簽訂質量責任書的血液制品生產單位供應原料血漿，嚴禁向其他任何單位供應原料血漿。

第十四條單采血漿站必須使用單采血漿機械采集血漿，嚴禁手工操作采集血漿。采集的血漿必須按單人份冰凍保存，不得混漿。

嚴禁單采血漿站采集血液或者將所采集的原料血漿用于臨床。

第十五條單采血漿站必須使用有產品批準文號并經國家藥品生物制品檢定機構逐批檢定合格的體外診斷試劑以及合格的一次性采血漿器材。

采血漿器材等一次性消耗品使用后，必須按照國家有關規(guī)定予以銷毀，并作記錄。

第十六條單采血漿站采集的原料血漿的包裝、儲存、運輸，必須符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標準和要求。

第十七條單采血漿站必須依照傳染病防治法及其實施辦法等有關規(guī)定，嚴格執(zhí)行消毒管理及疫情上報制度。

第十八條單采血漿站應當每半年向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生行政部門報告有關原料血漿采集情況，同時抄報設區(qū)的市、自治州人民政府衛(wèi)生行政部門或者省、自治區(qū)人民政府設立的派出機關的衛(wèi)生行政機構及省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門。省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門應當每年向國務院衛(wèi)生行政部門匯總報告本行政區(qū)域內原料血漿的采集情況。

第十九條國家禁止出口原料血漿。