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（1）含脂環(huán)和非脂環(huán)結(jié)構(gòu)藥物的氧化

①ω-氧化：長(zhǎng)碳鏈的烷烴常在碳鏈末端甲基上氧化生成羥基，羥基化合物可被脫氫酶進(jìn)一步氧化生成羧基；

②ω-1氧化：氧化發(fā)生在碳鏈末端倒數(shù)第二位碳原子上。

（2）和sp2碳原子相鄰碳原子的氧化

當(dāng)烷基碳原子和sp2碳原子相鄰時(shí)，如羰基的α碳原子、芐位碳原子、及烯丙位的碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，易氧化為羥基化合物。

例：地西泮在羰基的a-碳原子經(jīng)代謝羥基化后生成替馬西泮，發(fā)生N-脫甲基和a-碳原子羥基化代謝生成奧沙西泮。

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