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氧化磷酸化-臨床鄉(xiāng)鎮(zhèn)助理醫(yī)師輔導(dǎo)

氧化磷酸化-臨床鄉(xiāng)鎮(zhèn)助理醫(yī)師輔導(dǎo)::

一、氧化磷酸化的概念

從物質(zhì)代謝脫下的氫原子經(jīng)電子傳遞鏈與氧結(jié)合成水的過程醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理,逐步釋放出能量,儲存在ATP中。氫的氧化和ADP的磷酸化過程偶聯(lián)在一起,稱為氧化磷酸化。

二、電子傳遞鏈

生物氧化過程中,中間代謝物脫下的氫經(jīng)一系列酶或輔酶的傳遞,最后與氧結(jié)合生成水。這一系列起傳遞作用的酶或輔酶等稱為遞氫體和電子傳遞體,它們按一定順序排列在線粒體內(nèi)膜上構(gòu)成電子傳遞鏈,也稱呼吸鏈。遞氫體或電子傳遞體都有氧化還原特性,所以可以傳遞氧原子和電子。

(一)電子傳遞鏈的組成成分 遞氫體或電子傳遞體主要有以下五類:①尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或稱輔酶I;②黃素蛋白:黃素蛋白種類很多,其輔基有黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)二種;③鐵硫蛋白:鐵硫蛋白的輔基是鐵硫簇,它含有等量的鐵原子和硫原子;④泛醌:泛醌是廣泛存在于生物界并有醌結(jié)構(gòu)的化合物,可有半醌型和醌型兩種狀態(tài);⑤細胞色素(Cyt):細胞色素是一類含鐵卟啉輔基的色蛋白,廣泛出現(xiàn)于細胞內(nèi)。細胞色素可分為a、b和c三類,每一類中又因其最大吸收峰各有差異而又可分成幾個亞類。

(二)電子傳遞鏈中遞氫體的順序 體內(nèi)有兩條電子傳遞鏈,一條是以NADH為起始的,另—條以FAD為起始的電子傳遞鏈。兩條電子傳遞鏈的順序分別為NADH→FMN→輔酶Q→Cytb→Cytc→Cytaa3→O2和FADH2→輔酶Q→Cytb→Cytc→Cytaa3→O2.

(三)電子傳遞鏈中生成ATP的部位 在電子傳遞反應(yīng)中伴有電位降。在電子傳遞鏈的FMN→酶Q、Cytb→Cytc和Cytaa3→O2的三個部位各自的電位降所釋放的能量足以合成1分子ATP,所以NADH電子傳遞鏈可合成3分子ATP.而FADH2電子傳遞鏈沒有FMN→輔酶Q,所以只能合成2分子ATP.

(四)質(zhì)子梯度的形成機制 電子傳遞鏈在傳遞電子時,所釋放出的能量,可以將線粒體基質(zhì)內(nèi)的H+轉(zhuǎn)移至線粒體內(nèi)膜的胞液側(cè),形成線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子梯度或電化學(xué)梯度。當(dāng)胞液中的質(zhì)子流通鑲嵌于線粒體內(nèi)膜中的ATP合酶所構(gòu)成的質(zhì)子通道,回流至線粒體基質(zhì)時,蘊藏在質(zhì)子梯度中的能量就可以合成ATP,這就是合成ATP的化學(xué)滲透學(xué)說。

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