角結(jié)膜皮樣瘤的臨床特征、組織病理學(xué)特征和治療，為了幫助各位考生更好的復(fù)習(xí)考試，為您提供以下知識(shí)匯總：

角結(jié)膜皮樣瘤，是一種類似腫瘤的先天性異常，在組織學(xué)上并非真正的腫瘤，而屬典型的迷芽瘤。其來源于胚胎性皮膚，腫物表面覆蓋上皮，腫物內(nèi)由纖維組織和脂肪組織組成，也可含有毛囊、毛發(fā)及皮脂腺、汗腺。病變一般侵及角膜實(shí)質(zhì)淺層，偶爾可達(dá)角膜全層甚至前房?jī)?nèi)。

癥狀體征

腫物出生時(shí)就存在，隨年齡增長(zhǎng)和眼球發(fā)育略有增大。腫物多位于角鞏膜顳下方，少數(shù)侵犯全角膜。外表如皮膚，邊界清楚，可有纖細(xì)的毛發(fā)存在。較大者?？稍斐山悄ど⒐?，視力下降。中央部位的皮樣瘤可造成弱視?？杀憩F(xiàn)為Goldenhar綜合征，伴有上瞼缺損、副耳或其他異常。

疾病病因

先天性異常。

病理生理

是一種類似腫瘤的先天性異常，中物能由纖維組織和脂肪組織構(gòu)成，來自胚胎性皮膚典型的迷芽瘤。

治療方案

以手術(shù)切除為主，腫物切除聯(lián)合板層角鞏膜移植是最理想的方式。手術(shù)前后應(yīng)及時(shí)驗(yàn)光佩鏡，對(duì)矯正視力不良者應(yīng)配合弱視治療。

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