有關(guān)藥劑學(xué)復(fù)習(xí)，以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“藥物制劑穩(wěn)定性變化及化學(xué)降解途徑”，具體相關(guān)內(nèi)容，請(qǐng)考生查看！

（一）藥物制劑穩(wěn)定性變化

（1）化學(xué)變化

水解、氧化、還原、光解、異構(gòu)化、聚合、脫羧。

（2）物理變化

顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)，乳劑的分層、破裂，膠體制劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變。

（3）生物變化

藥物的分解變質(zhì)。

（二）藥物化學(xué)降解途徑

（1）水解

主要有酯類(lèi)（包括內(nèi)酯）、酰胺類(lèi)（包括內(nèi)酰胺），青霉素類(lèi)分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，很易裂環(huán)失效。

（2）氧化

酚類(lèi)、烯醇類(lèi)、芳胺類(lèi)、吡唑酮類(lèi)、噻嗪類(lèi)藥物較易氧化，腎上腺素氧化后先生成腎上腺素紅，后變成棕紅色聚合物或黑色素。

（3）異構(gòu)化

左旋腎上腺素—外消旋化作用；毛果蕓香堿—差向異構(gòu)作用；維生素A—幾何異構(gòu)化。

（4）脫羧

對(duì)氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。

（5）聚合

氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過(guò)程中可發(fā)生聚合反應(yīng)，形成二聚物，此過(guò)程可繼續(xù)下去形成高聚物。

其中，水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途徑。

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