藥物吸收機制是初級藥士考試可能涉及到的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理了相關(guān)知識點，供考生參考。

藥物吸收機制

（1）被動擴(kuò)散（passivediffuson）脂溶性藥物由被動擴(kuò)散透過生物膜，由高濃度區(qū)到達(dá)低濃度區(qū)不需要消耗能量。服藥以后，胃腸液中濃度高，細(xì)胞漿液內(nèi)濃度低，藥物能被動擴(kuò)散通過，又以同樣機理轉(zhuǎn)運到血液而吸收。被動擴(kuò)散可用Fick第一定律解釋。dc/dt=k△c=k（C1？/FONT>C2）C1和C2是膜兩側(cè)的藥物濃度，k是比例常數(shù)，比例常數(shù)k包括擴(kuò)散系數(shù)、藥物穿透的面積和生物膜厚度。

（2）主動轉(zhuǎn)運（activetranqporticarrier-mediatedtransport）一些機體所必須的物質(zhì)，如單糖、氨基酸等，是借助于載體的幫助，能從濃度濃度處往濃度高處逆向轉(zhuǎn)運。載體量是有限的，在吸收部位，藥物達(dá)到某一臨界濃度時，轉(zhuǎn)運系統(tǒng)變成飽和，濃度再大也不能加快藥物的吸收速度；而不像被動力擴(kuò)散，其吸收速度與濃度成正比，對主動吸收的藥物可能存在某上最適劑量，超過此劑量不會有更高的治療效應(yīng)。這種轉(zhuǎn)動需要消耗能量。

（3）促進(jìn)擴(kuò)散（facilitateddiffusion）有相當(dāng)多的物質(zhì)，如一些非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)借助于細(xì)胞膜上載體物質(zhì)的幫助，從高濃度向低濃度區(qū)擴(kuò)散，也不需要消耗能量。擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)濃度差醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理。與被動擴(kuò)散的區(qū)別在于它借助于膜上載體的結(jié)合或釋放而擴(kuò)散的。

（4）膜孔轉(zhuǎn)運（poretransport）能通過上皮細(xì)胞的細(xì)孔（平均半公式為4A）那樣大小的物質(zhì)則可穿過這種沖滿水的細(xì)孔而被吸收，膜孔轉(zhuǎn)運的吸收速度，受藥物分子或離子的大小、濃度以及水的吸收速度影響。綜一所述，多數(shù)藥物的吸收屬于“被動擴(kuò)散”，故胃腸道上皮細(xì)胞對這些藥物起著脂溶性屏障的作用，其中脂溶性藥物通過被動擴(kuò)散而吸收，非脂溶性藥物的擴(kuò)散通過屏障則相當(dāng)困難。