有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)，以下是小編整理的“國(guó)家藥典委員會(huì)——藥事管理與法規(guī)”，具體內(nèi)容如下，請(qǐng)查看！

（1）組織編制與修訂《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）及其增補(bǔ)本；

（2）組織制定與修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

（3）參與《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的評(píng)估。④負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)與技術(shù)咨詢；

（4）參與擬訂藥品、藥用輔料、直接接觸藥品包裝材料和容器標(biāo)準(zhǔn)的管理制度，建立和完善藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系及相關(guān)工作機(jī)制；

（5）組織開展藥品標(biāo)準(zhǔn)化戰(zhàn)略、藥品標(biāo)準(zhǔn)管理政策和技術(shù)法規(guī)研究，承擔(dān)藥品醫(yī)學(xué)臨床信息的分析評(píng)估工作；

（6）開展藥品標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)國(guó)際交流與合作，參與國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)適用性認(rèn)證合作活動(dòng)和國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作；

（7）負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)；

（8）負(fù)責(zé)組織《中國(guó)藥典》配套叢書以及《中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)》等刊物的編輯、出版和發(fā)行；

（9）根據(jù)《藥典委員會(huì)章程》，負(fù)責(zé)藥典委員會(huì)有關(guān)工作會(huì)議的組織協(xié)調(diào)及服務(wù)保障工作；

（10）承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項(xiàng)。