“鈣通道阻滯劑介紹”是藥物化學(xué)需要掌握的知識，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

（一）選擇性鈣通道阻滯劑

1.硝苯地平作用

能抑制心肌對鈣離子的攝取，降低心肌興奮-收縮偶聯(lián)中ATP酶的活性，降低心肌耗氧量，能顯著擴(kuò)張冠狀動脈。同時能擴(kuò)張外周動脈，降低血壓。用于預(yù)防和治療冠心病、心絞痛、特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛，對呼吸功能無不良影響，還用于治療各種類型高血壓。

（二）鉀通道阻滯劑作用機(jī)制|代謝特點(diǎn)

1.鹽酸胺碘酮（Amiodarone Hydrochloride，乙胺碘呋酮，胺碘達(dá)隆）

【體內(nèi)代謝】本品口服吸收慢，生物利用度不高，起效極慢，一般在一周左右才出現(xiàn)作用，半衰期長達(dá)9.33—44天，體內(nèi)分布廣泛，可在多種器官組織蓄積，主要代謝物為氮上脫乙基產(chǎn)物，該代謝物也具有相似藥理活性。

【臨床應(yīng)用】本品為延長動作電位時程藥物的典型代表，具有廣譜抗心律失常作用，可用于其他藥物治療無效的嚴(yán)重心律失常。

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