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藥物毒理:螺旋霉素動力學

2019-07-17 16:43 醫(yī)學教育網(wǎng)
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2019年資格考試備考階段考生經(jīng)常會有復習過的知識遺忘的問題,想要讓學過的知識牢牢地記在腦子里就要進行多輪復習。醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理了“螺旋霉素動力學”內(nèi)容,希望對大家有幫助!

產(chǎn)品耐酸,口服吸收好,由胃腸道吸收脫乙酰螺旋霉素和抗菌后效應為。單劑量口服0.2g后2小時血漿峰濃度(Cmax)1mg/L.本品在體內(nèi)分布廣泛,在膽汁中的濃度,尿,膿液,支氣管分泌物,肺癌和前列腺一般比血濃度高,本品不能通過血腦屏障。平均血消除半衰期(T1 / 2β)約為4 —— 8小時。多次給藥后體內(nèi)的積累。本產(chǎn)品主要通過糞便排泄,約5%的劑量15%尿中排泄,12小時后,其中大部分是代謝產(chǎn)物,在15 ——膽血濃度的40倍。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“螺旋霉素動力學”相關內(nèi)容,想了解更多藥物毒理學知識,請持續(xù)關注醫(yī)學教育網(wǎng)

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