“撲熱息痛對肝臟毒性作用--作用機制 ”是藥物毒理學(xué)的知識點，為了幫助廣大考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容：

服用撲熱息痛后90％的藥物在肝臟與葡萄糖醛結(jié)合后排出體外，其余10％的藥物在細(xì)胞色素P450酶催化后生成代謝產(chǎn)物乙酰對苯醌，此物質(zhì)對肝組織具有較強毒性，但生成后經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶作用醫(yī)|學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理，迅速和谷胱甘肽結(jié)合而失去毒性，因此每日用量不超過2克是安全的。但是如服用過多，可使體內(nèi)谷胱甘肽耗竭，有毒產(chǎn)物不能被解毒。便與肝細(xì)胞蛋白結(jié)合而引起肝細(xì)胞壞死。

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