常用的H1受體拮抗劑：

撲爾敏、安太樂、腦益嗪、非那根 （異丙嗪）、賽庚定、酮替棼、多慮平、息斯敏（阿司咪唑）、特非那丁、西替利嗪（仙特敏）、氯雷他定（克敏能）、克敏、阿化斯?。ㄐ旅魳罚?/p>

常用的H2受體拮抗劑：

甲氰咪呱、丙谷胺（蒙胃頓）、法莫替丁（胃舒達(dá)）、甘珀酸鈉（生胃酮鈉）、甲氧溴苯酰胺（胃本、溴必利）、甲硝呋胺（雷尼替丁、善得胃）、羅沙替丁

藥理作用：

大多數(shù)抗組胺藥與組胺有共同的乙胺基團(tuán)：X-CH2-CH2-N.抗組胺類藥物根據(jù)其和組胺競爭的靶細(xì)胞受體不同而分為H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑兩大類。根據(jù)是否有中樞鎮(zhèn)靜作用而分為嗜睡性和非嗜睡性兩類。

根據(jù)其化學(xué)基團(tuán)類別又可分為氨烴醚類、烴胺類、哌嗪類、乙烯二胺類和吩噻嗪類等。

各種抗組胺藥的抗組胺作用強(qiáng)弱不同，有些則具有其他藥理作用，包括抗乙酰膽堿、抗腎上腺素、抗5-羥色胺等作用。抗組胺藥從胃腸道和注射部位迅速吸收，多數(shù)制劑在30～60分鐘內(nèi)生效，維持4～12小時(shí)，在肝內(nèi)羥化及與葡萄糖醛酸結(jié)合，于24小時(shí)內(nèi)從尿中排出，只有少量以原形排出。