藥學(xué)監(jiān)督的作用以及意義：

《藥品管理法》貫徹實施使藥品監(jiān)督管理成為了一門新興的管理學(xué)科。藥品監(jiān)督管理涉及到醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、法學(xué)、史學(xué)、倫理學(xué)以及行政管理、現(xiàn)代企業(yè)管理等領(lǐng)域，內(nèi)涵和外延都不民得到開拓發(fā)展。目前，我國已經(jīng)形成了以《藥品管理法》為主體的藥政法規(guī)體系，通過推行GMP、GSP、GLP等質(zhì)量規(guī)范標準，使藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)向法制化、規(guī)范化方向邁進。新藥審批及一系列配套審批方法，使大批新藥上市，為防病治病提供了更多的手段。帶動了我國基礎(chǔ)藥學(xué)學(xué)科研究水平提高。在醫(yī)院藥學(xué)方面，醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理工作任務(wù)由單一的臨床藥品調(diào)劑供應(yīng)發(fā)展到新藥臨床研究管理，藥品遴選，藥品淘汰，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測，合理用藥，醫(yī)生用藥管理以及藥學(xué)教育、信息管理等諸多內(nèi)容。醫(yī)院藥學(xué)的飛速發(fā)展，對醫(yī)院機構(gòu)設(shè)置，部門職責，管理方法，醫(yī)藥人員的知識結(jié)構(gòu)都提出了新的要求。