藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)：

藥物的吸收過(guò)程也是一個(gè)膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程，體內(nèi)具有吸收功能的主要組織為上皮組織，它是由上皮細(xì)胞組成的，上皮細(xì)胞膜是一種生物膜，其構(gòu)造和性質(zhì)決定藥物的吸收難易程度。

（一）生物膜的結(jié)構(gòu)：由類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)及少量多糖等組成，具有半透膜特性。

（二）藥物通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式：各種藥物的性質(zhì)不同，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式不同。

1.被動(dòng)擴(kuò)散（被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)）

（1）指藥物由高濃度一側(cè)通過(guò)生物膜擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

（2）被動(dòng)擴(kuò)散符合一級(jí)速度方程，即一級(jí)吸收速度方程：

dc/dt=-KC

（3）被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)

1）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，即從高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，具有一級(jí)速度過(guò)程特征；

2）不需要載體，膜對(duì)通過(guò)物無(wú)特殊選擇性；

3）無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無(wú)部位特異性；

4）擴(kuò)散過(guò)程不需要能量

（4）被動(dòng)擴(kuò)散途徑

1）溶解擴(kuò)散

2）限制擴(kuò)散