我國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測是如何開展的？新冠疫苗有效期有多長時間？相信大家都在關(guān)注，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯為大家整理了中國疾控預(yù)防中心回復(fù)：

《疫苗管理法》《全國疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測方案》《預(yù)防接種異常反應(yīng)鑒定辦法》等法律法規(guī)均對疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)（疑似疫苗不良反應(yīng)）監(jiān)測、報告有明確的規(guī)定。

具體做法包括明確責(zé)任報告單位、責(zé)任報告人、報告的內(nèi)容、報告的時限，規(guī)定需要啟動調(diào)查的疑似疫苗不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，而且異常反應(yīng)的診斷需由調(diào)查診斷專家組完成，鑒定需由省、市級醫(yī)學(xué)會來完成。疑似疫苗不良反應(yīng)的監(jiān)測是通過中國疾控中心建立的監(jiān)測信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)信息共享。各級疾控機(jī)構(gòu)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)也會對監(jiān)測的信息，定期進(jìn)行分析和評估。如果遇到重大事件，會進(jìn)行及時分析和評估。

我國疫苗不良反應(yīng)的系統(tǒng)、規(guī)范監(jiān)測，起步于2005年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測水平有了很大的提高。2011年和2014年分別通過世界衛(wèi)生組織（WHO）對我國國家疫苗監(jiān)管體系中不良反應(yīng)監(jiān)測部分的能力評估，疫苗不良反應(yīng)各項(xiàng)監(jiān)測指標(biāo)達(dá)到或超過WHO評估標(biāo)準(zhǔn)。

目前我國應(yīng)用的新冠病毒疫苗保護(hù)持久性如何？

新冠病毒疫苗屬于新研發(fā)并投入使用的疫苗，需要大規(guī)模接種之后的持續(xù)監(jiān)測和相關(guān)研究，以積累更多的科學(xué)證據(jù)，評估新冠病毒疫苗的保護(hù)持久性。

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