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11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
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murphy 發(fā)表于 2012-09-28 13:00:06 內(nèi)容:
瀲滟~一可 發(fā)表于 2012-09-29 13:52:11 內(nèi)容:
炔烴:三鍵(-C≡C-) 加成反應(yīng)。(具有線式結(jié)構(gòu),即三鍵及其所連接的原子在同一直線上)
鹵代烴:鹵原子(-X),X代表鹵族元素(F,Cl,Br,I); 在堿性條件下可以水解生成羥基,列如:C2H5Br
醇、酚:羥基(-OH);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵,酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水,與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3,二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣
醚:醚鍵(≡C-O-C≡) 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚(二甲醚)
硫醚:(-S-)
醛:醛基(-CHO); 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮:羰基(>C=O);可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強吸電子性,碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。其它常見化學(xué)反應(yīng)包括:親核還原反應(yīng),羥醛縮合反應(yīng)。
羧酸:羧基(-COOH);酸性,與NaOH反應(yīng)生成水(中和反應(yīng)),與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳,與醇發(fā)生酯化反應(yīng)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基,醇、酚與羧酸反應(yīng)生成,易水解
硝基化合物:硝基(-NO2);亞硝基(-NO)
胺:氨基(-NH2). 弱堿性
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由濃硫酸取代生成
酰:(-CO-) ,易水解
腈:氰基(-C≡N) 胩:異氰基(-NC)
腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
巰基:(-SH)弱酸性,易被氧化
膦:(-PH2)由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
肟:(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合
環(huán)氧基:-CH(O)CH-
偶氮基:(-N=N-)
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