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11月1日 19:30-21:00 俞慶東
詳情11月1日 19:30-20:30 程 牧
詳情顏之推敲藥師考試筆記《藥事管理與法規(guī)》—醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配劑監(jiān)督
注:(1)按 2011年考試大綱整理。(2)轉(zhuǎn)載須注明,僅供復(fù)習(xí)之用,不得用于商業(yè)用途
(三十)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)
一、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的管理
1.許可證的項(xiàng)目?jī)?nèi)容
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》是醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定憑證,應(yīng)當(dāng)載明證號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、配制范圍、注冊(cè)地址、配制地址、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。其中由(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為:制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限。證號(hào)和配制范圍按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的編號(hào)方法和制劑類(lèi)別填寫(xiě)(見(jiàn)附件2、3)。
2.許可證變更事項(xiàng)分類(lèi)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。
(1)許可事項(xiàng)變更是指制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍的變更。
(2)登記事項(xiàng)變更是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)的變更。
二、.“醫(yī)院”類(lèi)別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的管理
1.中藥制劑委托配制的規(guī)定
(1)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期不得超過(guò)該制劑批準(zhǔn)證明文件載明的有效期限。在《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期內(nèi),委托方不得再行委托其他單位配制該制劑。
(2)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》有效期屆滿(mǎn),需要繼續(xù)委托配制的,委托方應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿(mǎn)30日前辦理委托配制的續(xù)展手續(xù)。委托配制合同終止的,《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》自動(dòng)廢止。
2.申請(qǐng)制劑委托配制的資料要求
(一)申請(qǐng)制劑委托配制應(yīng)當(dāng)提供以下資料:
(1)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制申請(qǐng)表》(見(jiàn)附件4);
(2)委托方的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、制劑批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(3)受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件;
(4)委托配制的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、配制工藝;
(5)委托配制的制劑原最小包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)實(shí)樣;
(6)委托配制的制劑擬采用的包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)式樣及色標(biāo);
(7)委托配制合同;
(8)受托方所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)組織對(duì)受托方技術(shù)人員,廠房(制劑室)、設(shè)施、設(shè)備等生產(chǎn)條件和能力,以及質(zhì)檢機(jī)構(gòu)、檢測(cè)設(shè)備等質(zhì)量保證體系考核的意見(jiàn)。
(二)委托配制申請(qǐng)續(xù)展應(yīng)當(dāng)提供以下資料:
(1)委托方的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、制劑批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;
(2)受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件;
(3)前次批準(zhǔn)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》;
(4)前次委托配制期間,配制及制劑質(zhì)量情況的總結(jié);
(5)與前次《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制批件》發(fā)生變化的證明文件。
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