藥事管理法規(guī)
- 2011-01-11藥品的概念和特殊性
- 2011-01-04中藥飲片生產(chǎn)
- 2011-01-04藥品經(jīng)營中的道德要求
- 2011-01-04藥品生產(chǎn)中的道德要求
- 2011-01-04藥學(xué)科研中的道德要求
- 2010-12-27北京市發(fā)展中醫(yī)條例
- 2010-12-27互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健信息服務(wù)管理辦法
- 2010-12-27四川省中醫(yī)藥條例
- 2010-12-27優(yōu)良制劑規(guī)范（GPP）
- 2010-12-21百日咳菌苗原液制造及檢定要求
- 2010-12-21生物制品分裝規(guī)程
- 2010-12-21生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)品的制備和標(biāo)定規(guī)程
- 2010-12-21生物制品分批規(guī)程
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)試驗(yàn)用藥品的管理
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)記錄與報(bào)告
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)監(jiān)查員的職責(zé)
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)申辦者的職責(zé)
- 2010-12-14研究者的職責(zé)
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)試驗(yàn)方案
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)受試者權(quán)益保障
- 2010-12-14臨床試驗(yàn)前的準(zhǔn)備與必要條件
- 2010-12-14藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范總則
- 2010-12-08《中藥品種保護(hù)條例》（國務(wù)院令第106號）
- 2010-12-08精神藥品管理辦法（一九八八年）
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