（一）書寫痙攣（writing spasm） 此病多屬于神經(jīng)功能性疾病。是在書寫時由于手肌緊張及運動異常而導致書寫功能障礙?；颊咴诔止P時或開始寫字時困難。這種痙攣現(xiàn)象主要發(fā)生在手指、腕部甚至整個上肢。有的病例引起固有伸肌呈痙攣性強直收縮，繼之沿食指及中指漸漸蔓延到固有伸拇指長肌收縮，產(chǎn)生拇指外展。此病最重要的特點是書定時痙攣，不寫字時癥狀消失。

（二）痙攣性斜頸（spasmodic torticollis） 其特點是頸肌、胸鎖乳突肌、斜方肌等不隨意收縮，產(chǎn)生痙攣性斜頸。肌肉收縮呈強直性，有時呈陣攣性或強直陣攣收縮，故頭扭轉伴有斜頸及細小搖頭。發(fā)作時頭向側方傾斜，下頜向對側扭轉并稍向上。痙攣性斜頸在坐位、立位、情緒激動及周圍環(huán)境影響下容易出現(xiàn)，當臥床安靜時減輕，眨眼時消失，隨意運動時增強。有時檢查進給以拮抗動作則斜頸消失，壓迫胸鎖乳突肌及副神經(jīng)時可以誘發(fā)。

（三）痛性痙攣（cramp） 在強直性肌肉收縮的同時伴有疼痛。周圍神經(jīng)和肌肉病變均可引起。常在白天劇烈活動后的晚上，一般以下肢腓腸肌多見。

1.神經(jīng)性肌強直（neuromyotnia）：病因不明，從5歲到60歲間皆有發(fā)病。病情常在數(shù)月或數(shù)年內(nèi)逐漸進展并加重。在靜止狀態(tài)、活動狀態(tài)時肌肉均呈持續(xù)性收縮，伴有劇烈疼痛。常首先侵犯手足，以后向面部及咽喉部肌肉、舌肌、肢體、軀干肌肉蔓延，伴有廣泛的肌肉顫搐、常發(fā)生窒息，并由于吸入性肺炎而死亡。

2.MCArdle氏征候群（MC Ardles symdrome）：由于肌肉缺乏磷酸化酶或磷酸果糖激酶而使肌肉收縮不正常，呈痙攣性收縮，由于強直痙攣收縮，被動牽引而產(chǎn)生疼痛，疼痛隨運動度增加而加重，客觀檢查無異常發(fā)現(xiàn)。

3.僵入綜合征（stiffman syndrome）：常見于男性，有軸性肌肉針刺樣感的疼痛，然后發(fā)生對稱性的持續(xù)的骨骼肌僵硬，抽搐，痛性肌痙攣。眼肌、心肌與平滑肌不受影響，肌僵硬不受睡眠、脊髓麻醉和巴比妥類藥物的影響。