藥物制劑的配伍變化包括化學(xué)配伍變化、物理配伍變化、藥理學(xué)配伍變化，本文先為同學(xué)們總結(jié)物理配伍變化和藥理學(xué)配伍變化，本文主要學(xué)習(xí)變化的概念及具體變化的類型，請(qǐng)同學(xué)們參考閱讀。

一、物理配伍變化

1.概念：物理配伍變化指藥物配伍后產(chǎn)生物理性質(zhì)的變化，如溶解性能、物理狀態(tài)、物理、穩(wěn)定性的變化等這些變化可影響藥物的作用和療效。

2.物理學(xué)的配伍變化

(1)溶解度改變：某些溶劑性質(zhì)不同的制劑相互配合使用時(shí)，常因溶解度不同而析出沉淀。包括提取、制備過(guò)程發(fā)生溶解度改變、吸附、鹽析、增溶等現(xiàn)象。如氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中時(shí)往往析出氯霉素。

(2)吸濕、潮解、液化與結(jié)塊

1.吸濕性很強(qiáng)的藥物含結(jié)晶水的藥物相互配伍時(shí)，藥物易發(fā)生吸濕潮解。 如中藥的干浸膏、顆粒以及某些酶、無(wú)機(jī)鹽類

2.能形成低共熔混合物的藥物配伍時(shí)，可發(fā)生液化而影響制劑的配制。但樟腦、冰片與薄荷腦混合時(shí)產(chǎn)生的液化不影響療效

3.散劑、顆粒劑由于藥物吸濕后而又逐漸干燥會(huì)引起結(jié)塊。

(3)粒徑或分散狀態(tài)的改變：乳劑、混懸劑中分散相的粒徑變粗，或聚結(jié)或凝聚而分層或析出。粒徑或分散狀態(tài)的改變可直接影響制劑的內(nèi)在質(zhì)量。

二、藥理學(xué)配伍變化

1.概念：藥理配伍變化是指藥物合并使用后，在機(jī)體內(nèi)一種藥物對(duì)另一種藥物的體內(nèi)過(guò)程或受體作用產(chǎn)生影響，而使其藥理作用的性質(zhì)和強(qiáng)度、副作用、毒性等有所改變。

2.藥理學(xué)的配伍變化

(1)協(xié)同作用：系指兩種以上藥物合并使用后，使藥物作用增加。協(xié)同作用又可分為相加作用和增強(qiáng)作用、增敏作用。

(2)拮抗作用：拮抗作用系指兩種以上藥物合并使用后，使作用減弱或消失。

(3)增加毒副作用：增加毒副作用系指藥物配伍后，增加毒性或副作用。

三、注意事項(xiàng)

1.有利于治療：磺胺類藥物與甲氧芐啶合并使用，療效顯著加強(qiáng)。

2.不利于治療：異煙肼與麻黃堿或阿托品合并應(yīng)用，使副作用加強(qiáng)。

3.只有在滴注不超過(guò)規(guī)定時(shí)間的情況下方可加入：氨芐西林滴注在4小時(shí)以內(nèi)、甲氨西林滴注不超過(guò)8小時(shí)、生理鹽水中不能加入兩性霉素B。

4.不能在林格注射液中加入促皮質(zhì)素、兩性霉素B、間羥胺、去甲腎上腺素、四環(huán)素類抗生素等。

5.不能在葡萄糖溶液中加入的藥物：氨茶堿、氫化可的松、卡那霉素、新生霉素、可溶性磺胺藥、華法林等。

以上內(nèi)容是物理配伍變化和藥理配伍變化的類型及其注意事項(xiàng)，其中物理學(xué)的配伍變化屬于考試的重點(diǎn)內(nèi)容，尤其是氯霉素注射液屬于溶液度改變?cè)诳荚囍卸啻纬鲱}。新的知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。