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血液制品管理
1.原料血漿的管理
國家實行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置的制度,單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位或由縣級人民政府衛(wèi)生行政部門設(shè)置,專門從事單采血漿活動。其他任何單位和個人不得從事單采血漿活動。
一個單采血漿站只能與一個血液制品生產(chǎn)單位簽約和提供原料血漿,并接受其業(yè)務(wù)技術(shù)指導和質(zhì)量監(jiān)督。
2.血液制品的管理
藥庫設(shè)置血液制品待驗區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū),且應嚴格劃分。
購入驗收時需詳細核查檢驗報告書,進口者還需查驗進口藥品注冊證、血液制品批簽發(fā)報告。入庫藥品按照說明書要求貯存。
3.使用管理
醫(yī)務(wù)人員要嚴格掌握血液制品特別是人血白蛋白等使用的適應證和禁忌證。
對使用血液制品進行有效地的血液警戒和藥物警戒。遵循不良反應 “可疑即報”的原則。并注意血液制品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應或潛在風險。
以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理的藥學專業(yè)知識一“血液制品管理”的內(nèi)容,希望以上內(nèi)容對廣大考生有幫助,更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)。預祝大家都能順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試!
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