“強心苷類構效關系”是2019年執(zhí)業(yè)藥師考試可能涉及到的考點，為了幫助2019年執(zhí)業(yè)藥師的考生順利通過考試，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了2019年執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容:“強心苷類構效關系”，希望會對大家有所幫助，更多專業(yè)知識請及時關注醫(yī)學教育網(wǎng)!

強心苷類構效關系

強心苷是一類具有正性肌力作用的苷類化合物，分為兩級。植物中的是天然的一級苷，如毛花苷丙(西地蘭)，我國含強心苷的植物資源豐富，8個科30余種植物分布在全國各地，如夾竹桃科的夾竹桃、羅布麻等。提取過程中經(jīng)水解得到的是二級苷，如地高辛、洋地黃苷、鈴蘭毒苷等。

強心苷由糖和苷元結合而成。苷元是由一個甾核和一個不飽和內(nèi)酯環(huán)結合而成，是藥物發(fā)揮正性肌力作用的基本結構。糖的種類除葡萄糖外，都是稀有糖，如洋地黃毒糖，糖是正性肌力的輔助成分，能增加苷元的水溶性，延長苷元的作用時間。糖的數(shù)量也影響苷元作用，一般三糖苷作用zui強。各種強心苷的作用性質(zhì)基本相同，只是化學結構上某些取代基團不同?，故作用有強弱、快慢、久暫之分。作用強度與作用持續(xù)時間重要取決于經(jīng)過醚橋與甾核C3連接的1-4個分子的糖，如果改變糖的連接位置，則強心苷作用強度減弱，持續(xù)時間縮短。強心苷與腎上腺皮質(zhì)激素都有甾核，但它們的甾核結構各異。強心苷甾核上有三個重要取代基，即強心苷發(fā)揮正性肌力作用所必須的結構：①C3位上的β羥基;②C14的β構型的羥基且羥基的多少與藥物的極性有關，③C17必須是不飽和的內(nèi)酯環(huán)，如為飽和內(nèi)酯環(huán)或開環(huán)結構則失去正性肌力作用。

以上就是醫(yī)學教育網(wǎng)小編針對“強心苷類構效關系”整理的內(nèi)容，希望大家在備考執(zhí)業(yè)藥師的過程中能夠?qū)υ摽键c認真復習。更多執(zhí)業(yè)藥師相關知識點請關注醫(yī)學教育網(wǎng)。