“磺胺類藥物及抗菌增效劑的作用機(jī)制”是執(zhí)業(yè)藥師考試需要掌握的知識(shí)點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理相關(guān)內(nèi)容如下：

磺胺類藥物作用的靶點(diǎn)是細(xì)菌的二氫蝶酸合成酶（dhfas），使其不能充分利用對(duì)氨基苯甲酸合成葉酸。葉酸為細(xì)菌生長(zhǎng)中的必要物質(zhì)，也是構(gòu)成體內(nèi)葉酸輔酶。在二氫蝶酸合成酶催化下，對(duì)氨基苯甲酸、谷氨酸及二氫蝶啶焦磷酸酯或?qū)Π被郊柞９劝彼崤c二氫蝶啶焦磷酸酯合成二氫葉酸。再經(jīng)二氫葉酸還原酶（dhfar）還原為四氫葉酸，后者進(jìn)一步合成葉酸輔酶f，該輔酶f為細(xì)菌dna合成中所需的核苷酸的合成提供一個(gè)碳單位。

磺胺類藥物作為葉酸的代謝拮抗物，是由于它與對(duì)氨基苯甲酸在分子大小及電荷分布上相似，故能與后者產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用。對(duì)氨基苯甲酸離子的長(zhǎng)度是0.67nm，寬度是0.23nm，在n－1取代的磺胺類藥物分子中，對(duì)氨基苯磺酰氨基部分的長(zhǎng)度是0.69nm，寬度是0.24nm.二者的長(zhǎng)短及寬度幾乎相等。經(jīng)過(guò)分子軌道方法計(jì)算，二者的表觀電荷也極相似。

抗菌增效劑甲氧芐啶（trimethoprim，tmp）是二氫葉酸還原酶可逆性抑制劑，阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸，影響輔酶f的形成，從而影響微生物dna、rna及蛋白質(zhì)的合成，抑制了其生長(zhǎng)繁殖。

當(dāng)磺胺類藥物和抗菌增效劑甲氧芐啶一起使用時(shí)，磺胺類藥物能阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芐啶又能阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸。二者合用，可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，使細(xì)菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷，抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。

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