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【模擬試卷】中西醫(yī)助理醫(yī)師中華人民共和國藥品管理法假藥與劣藥

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【考頻指數(shù)】★★★★★

【考點精講】中西醫(yī)助理醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法》假藥與劣藥

【知識點隨手練】

一、A1型選擇題

1.具有下列何種情形的藥品應(yīng)當按劣藥論處

A.變質(zhì)的藥品

B.被污染的藥品

C.未標明有效期或者更改有效期的藥品

D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品

E.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品

2.下列各項中,應(yīng)按假藥論處的是

A.藥品超過有效期

B.藥品不注明或者更改生產(chǎn)批號

C.藥品未標明有效期或者更改有效期

D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準

E.藥品所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍

3.未標明有效期或者更改有效期的屬于

A.假藥

B.劣藥

C.新藥

D.傳統(tǒng)藥

E.非處方藥

【知識點隨手練參考答案及解析】

一、A1型選擇題

1.【答案及解析】C。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號;超過有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標準規(guī)定的。

2.【答案及解析】E。有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;變質(zhì)的;被污染的;使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

3.【答案及解析】B。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:未標明有效期或者更改有效期;不注明或者更改生產(chǎn)批號;超過有效期;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料;其他不符合藥品標準規(guī)定的。

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