關(guān)于強(qiáng)心苷的水解反應(yīng)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理如下，請各位中藥學(xué)職稱考生仔細(xì)查看。

1.酸水解

（1）溫和酸水解

用稀酸（如0.2~0.5mol/L的鹽酸或硫酸）在含水醇中短時(shí)間（半小時(shí)至數(shù)小時(shí)）加熱回流，Ⅰ型強(qiáng)心苷水解生成苷元和糖。紫花洋地黃苷A溫和酸水解得到洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖。

（2）強(qiáng)烈酸水解

Ⅱ型和Ⅲ型強(qiáng)心苷用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸濃度（3~5%），延長水解時(shí)間或加壓。但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變，形成脫水苷元。

（3）氯化氫-丙酮法

2.酶水解

酶能水解除去強(qiáng)心苷分子中的葡萄糖而保留α-去氧糖，得到次生苷。醫(yī)學(xué)教育，網(wǎng)整理紫花洋地黃苷A、B分別經(jīng)紫花苷酶水解除去D-葡萄糖而生成洋地黃毒苷和羥基洋地黃毒苷。當(dāng)強(qiáng)心苷的糖部分有乙?；嬖诘臅r(shí)候，酶水解的的活性會相應(yīng)的降低。當(dāng)苷元相同的時(shí)候，一般乙型強(qiáng)心苷比甲型強(qiáng)心苷更容易被酶水解。酶水解在強(qiáng)心苷的生產(chǎn)中具有重要的作用。強(qiáng)心苷的強(qiáng)心作用：單糖苷〉二糖苷〉三糖苷。

3.堿水解

在堿作用下，強(qiáng)心苷可發(fā)生?；猓瑑?nèi)酯環(huán)裂解，雙鍵移位，苷元異構(gòu)化等。

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